新國標落地，草甘膦檢測迎來新規范

2026年2月12日，國家衛生健康委員會、農業農村部、國家市場監督管理總局聯合發布了《食品安 全 國家標準 植物源性食品中草甘膦等4種農藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質譜聯用法》（GB 23200.122-2026）。該標準于2026年3月1日起正式實施。

作為全球使用量*大的除草劑之一，草甘膦廣泛用于果蔬、谷物、茶葉等農作物種植過程，其殘留管控一直是農產品和飲用水檢測的重點項目。新國標GB 23200.122-2026的出臺，正是為了解決草甘膦等高極性難檢測農藥的傳統檢測技術流程復雜的問題。該標準開發了基于非衍生化的直接分析技術，顯著提升了該類農藥的檢測效率和準確性，標志著我國農藥殘留檢測技術標準化水平邁上了新臺階。

草甘膦檢測：三大難題長期困擾行業

草甘膦的檢測之所以成為行業痛點，主要源于其特殊的物理化學性質。

1、極性強、難保留。 草甘膦分子量小、極性強、缺乏發色基團，在常規C18反相色譜柱上保留時間極短甚至完全不保留。采用高效液相色譜-質譜法測定時極易受到干擾，傳統反相色譜柱難以直接用于草甘膦的有效分離。

2、易與金屬離子絡合。 草甘膦含有膦酸基、羧基和氨基等基團，具有極強的金屬配位能力。在檢測過程中，草甘膦易與管路、色譜系統中的金屬離子發生絡合，也容易吸附在玻璃器皿內壁。常規材質的流路和容器會造成目標物損耗，導致峰響應偏低、定量結果嚴重失真，微量殘留甚至容易出現漏檢和假陰性。

3、前處理復雜、效率低。 傳統檢測方法往往需要復雜的衍生化前處理步驟，流程繁瑣、耗時長。這不僅增加了實驗操作難度，也影響了檢測通量和結果的重現性。

Ecosil P-SAX：專為草甘膦非衍生法檢測而生

面對新國標的要求和草甘膦檢測的現實難題，廣州綠百草科學儀器有限公司推出了Ecosil P-SAX草甘膦專用離子色譜柱，全 面適配GB 23200.122-2026新國標。

該色譜柱采用高容量聚合物基質陰離子交換固定相，對草甘膦、氨甲基膦酸（AMPA）、草銨膦、N-乙酰草甘膦等強極性陰離子化合物具有優異的選擇性和保留能力。無需衍生化處理，直接上機即可完成檢測，15分鐘即可完成10種相關化合物的分離。

核心優勢一覽

? 完全匹配新國標——Ecosil P-SAX的檢測方法與GB 23200.122-2026標準完全一致，幫助檢測機構快速完成方法轉換與合規升級。

? 無需衍生，直接上機——省去繁瑣的衍生化前處理步驟，大幅提升檢測效率，降低操作難度。

? 卓 越的分離性能——對草甘膦及其代謝物等強極性化合物具有優異的選擇性和保留能力，峰型對稱、無共流出干擾。

? 出色的耐受性與穩定性——耐受高pH和高水相條件，在200 mM碳酸氫銨流動相中穩定運行，柱壽命長。100針韭菜基質加標樣品連續進樣，各物質峰面積穩定性良好（RSD 2.5%~9.6%）。

? 優異的線性與靈敏度——草甘膦在0.001-0.05 μg/mL濃度范圍內線性關系優異（R2=0.9997），滿足痕量檢測的準確定量要求。

檢測方法

實測數據

檢測條件：SHIMADZU LCMS-8060NX，流動相A為水、B為200 mmol/L碳酸氫銨，流速0.6 mL/min，梯度洗脫15 min，柱溫40℃，進樣量10 μL，負模式檢測。

產品規格

GB 23200.122-2026新國標的實施，對草甘膦檢測的準確性、效率和標準化水平提出了更高要求。Ecosil P-SAX草甘膦專用柱憑借其對強極性陰離子化合物的優異選擇性、無需衍生的便捷操作、以及與新國標的完 美匹配，為農產品質量安 全檢測機構提供了一套高效、可靠、合規的解決方案。無論是果蔬、谷物還是茶葉等復雜基質中的草甘膦殘留檢測，Ecosil P-SAX都能幫助您輕松應對，精準定量，告別吸附絡合帶來的數據失真困擾。